1 目的和范围
1.1 本文件规定了校准实验室校准方法的管理要求，对校准方法的认可能力表述、现场评审和获认可后变更等管理方式予以说明。
1.2 本文适用于申请或已获认可的校准实验室（含医学参考测量实验室）、评审员和其他相关机构。
2 校准方法的认可与变更方式
2.1 认可能力范围中校准方法通常应包含校准方法的名称、代号（或文件编号），版本号（如发布年号、修订标识等类似信息）不需填写。
认可申请书和评审报告中校准方法填写示例：
“钢直尺检定规程 JJG 1-1999”只需填写“钢直尺检定规程 JJG 1 ”。
2.2 当校准方法的版本号变更时（以下简称方法版本变更），在测量仪器名称、校准参量、 校准方法名称和代号、测量范围、扩展不确定度 、 限制范围不变的前提下，实验室在验证具备新版方法规定的要求以及按新版方法实施校准的能力后，即可自行批准使用新版校准方法，不需要向CNAS秘书处提交变更申请。
2.3 当方法版本变更导致认可能力范围变更时，实验室应按如下方式处理：
2.4 当方法版本变更导致拆分或合并认可项目时，实验室应根据认可能力范围的变更情况，选择本文第2.2条款2.3条款的方式处理。
3 对校准实验室的补充要求
3.1 实验室应确保使用的校准方法现行有效（除非该版本不适宜或客户有特殊要求），并且能够满足方法的要求。
3.2 实验室应对采用的校准方法建立控制清单，当方法版本变更时，应及时修订该清单。 清单修订的历史记录应长期保存。当CNAS或其他相关方要求提供该清单时，实验室应随时可以提供。清单中至少包括：
——校准方法的名称、代号（或文件编号），版本号（如发布年号、修订标识等类似信息）
——实验室自行批准使用校准方法的日期；
——清单的修订记录（包括变更方法、增加方法、撤销方法等）：
3.3 根据本文第2.2条款2.4条款要求，实验室应验证是否满足新方法的要求，还应分析方法 版本变更是否影响认可能力，以确定是否需向CNAS秘书处提出变更或扩项申请。实验室应保留相关的记录。
3.4 实验室出具的校准证书中应明确依据的校准方法的版本号。
4 评审要求
4.1 现场评审时，评审组应通过查阅方法控制清单以及方法版本变更的验证记录（监督或复评时） 等方式核查实验室对校准方法的管理是否满足本文第2和3条款要求。通常可只查阅最近2年或上次评审以来的相关记录。
4.2 对于安排现场试验的项目，《检测/校准/鉴定实验室现场试验/演示试验记录表》
中 填写的校准方法应包含版本号（如发布年号、修订标识等类似信息）。
5 违规情况及处理措施
申请或已获认可的校准实验室出现下列情况时，CNAS将根据问题的严重性要求
实验室限期整改或对部分/全部项目暂停或撤销认可资格：
a. 未建立控制清单对所用校准方法进行有效控制的；
b. 使用前未对变更方法进行验证的；
c. 经验证不满足变更方法的技术要求但仍使用的；
d. 未有效识别变更方法的技术差异，导致校准结果错误或不符合要求的；
e. 根据本文第2条款中相关要求，未经CNAS批准即开展校准活动的。
