3月11日至12日，湖南省医疗器械监管工作会议在长沙召开。省市场监管局党组成员、省药监局党组书记、局长欧阳志刚，省药监局分管医疗器械监管工作局领导、二级巡视员彭旭明出席会议并讲话。长沙、湘潭、怀化、湘西等地区代表作了交流发言。
欧阳志刚指出，自2019年省药监局启动医疗器械审评审批制度改革以来，特别是在“十四五”期间，全省药监系统以敢为人先的勇气和久久为功的韧劲，推动湖南医疗器械产业实现了从追赶到并跑的历史性跨越。过去五年，监管主责主业扎实推进，通过严格审评审批、规范备案等强化源头管控，加强监管能力建设、织密风险防控网络；产业基础不断巩固，与多地合作推进园区及审评核查分中心建设；省内医疗器械专业园区渐具规模，创新成果突出，目前，全省共有创新医疗器械产品57个，其中第三类创新医疗器械达6个。 会议对2026年医疗器械监管工作作出部署。一是强化政治引领，筑牢医疗器械监管根基；二是全面深化改革开放，全面深入推进“二次创业”；三是严守安全红线，全面规范注册审评审批；四是恪尽职守，全面筑牢安全风险防线；五是推进科技赋能，全面提升监管能力水平。
全省各市（州）市场监管部门分管医疗器械监管工作的局领导，医疗器械监管科、行政审批科室负责人，省药监局相关处室和直属单位负责人，湘江新区商务和市场监管局，浏阳市、津市市、南县等部分县（市、区）市场监管局，中国（湖南）自由贸易试验区、省医疗器械产业园等有关医疗器械产业园区代表，以及省医疗器械行业协会负责人，共计100余人参加了会议。
（来源：中国食品药品网）
